Sep 01, 2023
Отзыв о лекарствах класса 2: Novartis Pharmaceuticals UK, раствор для перорального применения Сандиммун, EL(22)A/40
Novartis Pharmaceuticals UK отзывает партию раствора для перорального применения Сандиммун из-за присутствия в растворе кристаллов. MDR 050-09/22 Novartis Pharmaceuticals UK Sandimmun Oral Solution PL
Novartis Pharmaceuticals UK отзывает партию раствора для перорального применения Сандиммуна из-за присутствия в растворе кристаллов.
МДР 050-09/22
Новартис Фармасьютикалс Великобритания
Пероральный раствор Сандиммун PL 00101/0124
Активный фармацевтический ингредиент: циклоспорин.
Novartis Pharmaceuticals UK отзывает вышеуказанную партию из-за присутствия кристаллов в растворе. В кристаллах было идентифицировано активное вещество (циклоспорин). Присутствие кристаллов наблюдалось в некоторых упаковках готовой продукции, продаваемой в других странах, в которых используется та же маточная смесь, что и в британской партии, указанной выше. Поэтому эта партия из Великобритании отзывается в качестве меры предосторожности. Novartis Pharmaceuticals UK подтвердила, что никакие другие партии продукта не затронуты.
Немедленно прекратите поставку вышеуказанной партии. Поместите на карантин все оставшиеся запасы и верните их поставщику, используя утвержденную им процедуру.
Для получения дополнительной информации, медицинских вопросов или вопросов о поставках обращайтесь по телефону 01276 698370 или по электронной почте [email protected].
Получатели настоящего отзыва лекарственных средств должны довести его до сведения соответствующих контактов посредством копии настоящего уведомления. Региональные команды Национальной службы здравоохранения просят передать эту информацию местным фармацевтам и врачам общей практики.
Искренне Ваш
Центр отчетов о дефектных лекарствах, 10, Южная колоннада, Кэнэри-Уорф, ЛондонE14 4PU
Телефон +44 (0)20 3080 6574
Отзыв о лекарствах класса 2: Novartis Pharmaceuticals UK, раствор для перорального применения Сандиммун, EL(22)A/40